yRisk

Генетический тест yRisk

Ваш инструмент профилактики рака
Записаться на бесплатную консультацию
Мы свяжемся с вами в течение одного рабочего дня
Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь c политикой конфиденциальности.
Курс "Что можно узнать из генетических тестов"
Курс на 23 часа для тех, кто сдал или собирается сдавать тест
Пять лекций: 2, 4, 9, 11, 18 апреля
Практикум: 20 апреля

Тест yRisk определит наследственную предрасположенность к многим видам рака и подскажет, что делать, чтобы снизить риск

ДНК лаборатория
ДНК анализ
Тест yRisk выявляет предрасположенность
к наследственным формам рака. До 10% случаев рака имеют наследственную природу.
Исследование генома
Он проверяет 42 гена, защищающих нас от рака,
на наличие мутаций, и определяет риск появления заболевания.
Научные рекомендации
По результатам теста вы получаете подробный отчет и научные
рекомендации по скринингу и профилактике лично для вас.

ДНК лаборатория
Список генов и заболеваний
Всего известно 9 распространенных и множество редких онкологических заболеваний, вероятность развития которых увеличена у носителей наследственных мутации.

yRisk анализирует мутации в 42 генах — всех тех, что достоверно повышают риск этих типов рака: APC, ATM, BAP1, BARD1, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A, CHEK2, CTNNA1, EPCAM, GREM1, KIT, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PALB2, PDGFRA, PMS2, POLD1, POLE, PRSS1, PTEN, RAD50, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RET, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SPINK1, STK11, TP53, VHL.
Распространенные:
  • Рак молочной железы
  • Рак яичников
  • Колоректальный рак
  • Рак желудка
  • Рак тела матки
  • Меланома
  • Рак щитовидной железы
  • Рак предстательной железы
  • Рак поджелудочной железы
Редкие:
  • Рак брюшины
  • Рак мочеточника
  • Рак фаллопиевых труб
  • Параганглиома
  • Феохромоцитома
  • Гемангиобластома
  • Нейринома
  • Ангиома
  • Гастроинтестинальная стромальная опухоль
  • Некоторые виды рака мозга
  • Некоторые гематологические опухоли
  • Некоторые виды сарком
Кому рекомендуется тест?
Тем, кто заинтересован в собственном здоровье
Рак в молодом возрасте (до 50 лет) чаще всего обусловлен генетической предрасположенностью. Если склонность к раку действительно имеет место, о ней необходимо знать и взять контроль над здоровьем в свои руки: проходить регулярные чекапы, знать, какой орган нужно проверят чаще, принимать определенную терапию и вести здоровый образ жизни. Тест yRisk – это осознанный подход к своему здоровью и забота о своей семье.
Людям с семейной историей онкозаболеваний
До 10% случаев рака имеют наследственную природу. Это значит, что человек унаследовал сломанный ген, повышающий риск заболевания. Если в вашей семье было несколько случаев рака, рак у родственников до 50 лет или случаи редких форм – это является показанием для прохождения теста. По результатам теста вы получите персонализированный отчет с научными рекомендациями по скринингу и профилактике, чтобы снизить риски развития заболевания даже при неблагоприятной семейной истории.
Тем, кто уже болеет или вылечился от рака
Изменения в генах влияют на тактику лечения, а также могут являться показанием для профилактических операций, если существует риск появления новых опухолей. Тест yRisk поможет сделать вашу медицинскую историю более предсказуемой. Пройдя тест, вы узнаете, повышен ли риск повторного заболевания, в каком органе, какие меры профилактики вам необходимы. Вместо переживаний – реальные действия, влияющие на вашу жизнь и здоровье.
Риск развития рака можно снизить с помощью приема лекарств и операций. Известно множество способов снижения риска. Мы дадим персональные рекомендации по результатам теста.
Снизить риск
Зачем проходить тест?
Знание о повышенном риске
развития рака позволяет
назначить правильные
исследования и обнаружить
заболевание на ранней стадии,
когда оно еще легко поддается
лечению.
Вовремя пройти
диагностику
Наследственный рак лечится
не так, как обычный. Информация о мутациях в генах позволяет подобрать более эффективную и безопасную терапию.
Правильно лечиться
Если у вас есть наследственная
мутация, то она, скорее всего, есть и у ваших кровных родственников. Проверка носительства этой мутации поможет снизить семейные риски с помощью диагностики, профилактики и оптимальной терапии.
Позаботиться о семье
Как сдать тест?
1
Оформите покупку теста на сайте, и мы свяжемся с вами в течение одного рабочего дня
2
Выберите время и место: мы вызовем медсестру для забора крови по удобному для вас адресу в Москве или организуем курьерскую доставку образцов из другого города
3
Получите результаты исследования в течение двух месяцев
4
Задайте все волнующие вас вопросы на личной консультации с генетиком по результатам теста
В электронном виде
Подробный отчет
Результаты теста yRisk включают:
Научный директор yRisk объяснит результаты теста, ответит на все вопросы и направит к проверенному врачу, если это необходимо
Консультация
По скринингу и профилактике на основе результатов исследования
Персональные
рекомендации
Вы сможете скачать данные секвенирования для
возможности стороннего
анализа
Доступ к «сырым»
данным
Подтверждение результатов в сторонней лаборатории методом секвенирования по Сэнгеру
Независимая
верификация
Подпишитесь на нашу рассылку и получите пример отчета
Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь c политикой конфиденциальности.
Купить генетический тест
Click to order
Cart
Total: 
Имя
Email
Телефон
Нажимая на кнопку, вы принимаете публичную оферту, соглашаетесь на обработку персональных данных, даете информированное согласие на проведение исследования и соглашаетесь с политикой конфиденциальности
Истории наших клиентов
С вами работает команда профессионалов
Андрей Афанасьев
Генеральный директор yRisk
Биоинформатик, cоавтор рекомендаций по интерпретации данных, полученных методами MPS (NGS). Управлял разработкой противораковых препаратов, занимался генетическими тестами для детских госпиталей в США, Европе и России. Организатор конференции "NGS в медицинской генетике", курсов по биоинформатике. Выпускник МГУ.
Антон Тихонов
Научный директор yRisk
Кандидат биологических наук.
Управлял проектами по разработке лекарств в биотехнологических компаниях Klyss Biotech, Organic Vaccines, Р-Фарм и OncoMax. Основатель и директор компании Deleon Biotech, занимающейся разработкой противоопухолевых препаратов. Выпускник МГУ.
Алина Сенчакова
Директор по маркетингу yRisk
Работала в фармацевтическом подразделении Johnson&Johnson, занималась исследованиями противоопухолевых препаратов. Сооснователь сообщества путешественников ROUTE. Закончила НИУ ВШЭ.
Иван Зюзин
Член Совета директоров
Директор по инвестициям в Baring Vostok Capital Partners. Работал в Fjord Capital, Asahi Seiko, стажировался в Goldman Sachs IBD. Выпускник ИСАА МГУ и бизнес школы Крэнфилд.
Наши партнеры
Илья Фоминцев
Врач-онколог
Исполнительный директор Фонда профилактики рака, основатель Высшей школы онкологии.
Татьяна Амирова
Врач-генетик
Врач персонализированной медицины в Deutsches Zentrum für Individualisierte Prävention, врач-генетик в Laboratoires Reunis, степень магистра по генетическому консультированию.
Федор Коновалов
Генетик, биоинформатик
Руководитель Лаборатории Клинической Биоинформатики, кандидат биологических наук.
Лариса Лернер
Хирург-эндокринолог
Главный врач клиники "Премед", кандидат медицинских наук.
Мария Балашова
Врач-генетик
Ассистент кафедры медицинской генетики МГМУ имени И.М. Сеченова.
Алексей Цуканов
Врач-генетик
Ведущий научный сотрудник отдела лабораторной генетики ФГБУ "ГНЦК им. А.Н. Рыжих" Минздрава России, доктор медицинских наук.
Ростислав Павлов
Хирург-онколог
Врач в Клинике высоких медицинских технологий им. Н.И.Пирогова, резидент Высшей школы онкологии.
СМИ о нас
Подробнее читайте на странице новостей
Я уже делала тест, и он не показал мутацию. Нужен ли мне ваш тест?
Скорее всего, вы проходили тестирование на основе технологии ПЦР. К сожалению, отрицательному результату ПЦР-тестов нельзя доверять — такие тесты могут пропустить мутацию в половине случаев, так как они анализирует не ген целиком, а лишь отдельные его участки. На западе эту технологию уже не применяют. Наиболее достоверным источником информации о риске рака является генетический тест на основе секвенирования нового поколения, который мутации не пропускает. Наша технология – стандарт генетического тестирования в Европе и США.
А в чем отличие секвернирования от других методов (ПЦР, анализ чипов)?
Существующие тесты на опухолевые синдромы основаны на технологии ПЦР и определяют лишь самые частые мутации. Так, ПЦР-тест на наследственный рак молочной железы и яичников определяет мутации в 8 точках генов BRCA1/2. Однако мутация, повышающая риск развития рака, может произойти в любом месте гена. Недавнее исследование RUSSCO показало, что тест на 8 мутаций BRCA1/2 выявляет лишь половину случаев наследственного рака молочной железы и яичников у российских пациентов. В остальных случаях мутация располагаются в других позициях генов BRCA1/2. Секвенирование нового поколения позволяет выявить мутации в любой точке анализируемого гена. Кроме того, мы анализируем большое количество генов одновременно, что повышает вероятность обнаружения мутации. Вследствие этого тест yRisk дает существенно меньше ложноотрицательных результатов по сравнению с другими тестами.
Как сдать кровь? Можно ли есть перед сдачей крови?
Нам нужны две пробирки венозной крови с ЭДТА (фиолетовая крышка, K2EDTA или K3EDTA, 2-4 мл крови в каждую пробирку). Собирать кровь можно в любое время, независимо от времени приема пищи. Если вы находитесь в Москве, мы вызовем медсестру по удобному вам адресу для взятия крови. Если вы находитесь в другом городе, кровь можно сдать в любой лаборатории, и мы заберем пробирки курьером.
Остались вопросы?
Запишитесь на бесплатную консультацию с генетиком!
Write Close
Close
Задайте свой вопрос здесь:
Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь c политикой конфиденциальности.
Call Close
Оставьте свой номер телефона и мы свяжемся с вами
Или вы можете позвонить нам:
+7 (499) 499 4623
ООО "Розалинд"
ОГРН: 1177746955011
ИНН: 7736313510
Адрес
Офис в Москве: ул. Мясницкая, дом 13, стр.18.
Офис в Самаре: ул. Ново-Садовая, дом 23, офис 10.