yRisk

Ответы на часто задаваемые вопросы

Что делает тест?
Тест анализирует 42 гена, мутации в которых доказано приводят к повышению риска развития рака. Это и достаточно распространенные вида рака (рак молочной железы, яичников, тела матки, кишечника, желудка, поджелудочной, щитовидной, предстательной желез, кожи, мозга, крови), а также 10 более редких онкологических заболеваний.
Мне нужно проверить BRCA1/ BRCA2. Можно ли сделать тест только на эти гены?
Нет, наш тест проверяет все 42 гена. Широкий список генов позволяет определять риски с большей точностью. Например, обычно риски развития рака молочной железы связывают только с генами BRCA1, BRCA2. Однако, к развитию этого рака могут привести мутации в ряде других генов: CHEK2, NBN, TP53, STK11, PTEN, CDH1, CTNNA1, ATM, BRIP1, BARD1, PALB2, MRE11A, RAD50, RAD51C, RAD51B. Тест проверяет все перечисленные гены, что позволяет более точную оценку риска наследственного рака молочной железы. Полный список генов и заболеваний можно найти на странице про технологию теста.
    Что если у меня уже есть рак? Поможет ли мне тест?
    Да, тест также показан пациентам с выявленной или уже вылеченной онкологией. У пациентов, которые имеют мутации, повышен риск развития нового заболевания: например, в при наследственном раке груди с вероятностью 60-80% опухоль может развиться во второй молочной железе, а c вероятностью 10-20% — в яичниках. В этом случае пациентке рекомендуют специальный комплекс профилактических и диагностических мер, которые позволяют выявить новую опухоль на ранней стадии и снизить риски повторного рака.

    Информация о наследственных мутациях также помогает выбрать правильную терапию. Так, некоторым пациентам с колоректальным раком – носителям мутаций в генах MLH1, MSH2, PMS2, MSH6 – следует применять иммунологические препараты пембролизумаб (Китруда) и ниволумаб (Опдиво).
      Я уже делала тест, и он не показал мутацию. Нужен ли мне ваш тест?
      Скорее всего, вы проходили тестирование на основе технологии ПЦР. К сожалению, отрицательному результату ПЦР-тестов нельзя доверять — такие тесты могут пропустить мутацию в половине случаев, так как они анализирует не ген целиком, а лишь отдельные его участки. На западе эту технологию уже не применяют. Наиболее достоверным источником информации о риске рака является генетический тест на основе секвенирования нового поколения, который мутации не пропускает. Наша технология – стандарт генетического тестирования в Европе и США.
      А в чем отличие секвернирования от других методов (ПЦР, анализ чипов)?
      Существующие тесты на опухолевые синдромы основаны на технологии ПЦР и определяют лишь самые частые мутации. Так, ПЦР-тест на наследственный рак молочной железы и яичников определяет мутации в 8 точках генов BRCA1/2. Однако мутация, повышающая риск развития рака, может произойти в любом месте гена. Недавнее исследование RUSSCO показало, что тест на 8 мутаций BRCA1/2 выявляет лишь половину случаев наследственного рака молочной железы и яичников у российских пациентов. В остальных случаях мутация располагаются в других позициях генов BRCA1/2. Секвенирование нового поколения позволяет выявить мутации в любой точке анализируемого гена. Кроме того, мы анализируем большое количество генов одновременно, что повышает вероятность обнаружения мутации. Вследствие этого тест yRisk дает существенно меньше ложноотрицательных результатов по сравнению с другими тестами.
      Где еще я могу сделать тест методом секвенирования?
      Несмотря на то, что в США тест методом секвенирования нового поколения входит в страховые планы и является рутинным диагностическим инструментом, в России пока есть не так много институтов, где его проведение возможно. Тесты на основе этой технологии, аналогичные нашему, проводятся в некоторых государственных онкологических клиниках. Тест точно можно сделать в 62-й Больнице и Центре Рентгенорадиологии (РНЦРР) в Москве, в НИИ Онкологии им. Петрова с Санкт-Петербурге и в Республиканском Клиническом Онкологическом Диспансере в Казани. Проблема в том, что эти заведения не оказывают коммерческих услуг и вам нужно направление онколога из этого центра, чтобы попасть на тестирование. Направление, в основном дают больным, а не здоровым людям.
      Сколько стоит ваш тест? Что входит в стоимость?
      Стоимость теста в генетической лаборатории yRisk — 34 900 рублей. Все, связанное с проведением входит в стоимость: забор крови, доставка в нашу лабораторию, анализ ДНК, многостраничный персонализированный отчет с результатами тестирования и персональными рекомендациями, консультация по результатам теста лично или по телефону/Skype, рекомендации, где и у каких врачей лучше делать скрининг.
      Если вы находитесь не в Москве и не в Санкт-Петербурге, может потребоваться доплата 200-300 рублей за забор венозной крови в ближайших лабораториях в вашем городе для передачи нашему курьеру.
      Как сдать кровь? Можно ли есть перед сдачей крови?
      Нам нужны две пробирки венозной крови с ЭДТА (фиолетовая крышка, K2EDTA или K3EDTA, 2-4 мл крови в каждую пробирку). Собирать кровь можно в любое время, независимо от времени приема пищи. Если вы находитесь в Москве, мы вызовем медсестру по удобному вам адресу для взятия крови. Если вы находитесь в другом городе, кровь можно сдать в любой лаборатории, и мы заберем пробирки курьером.
      А какова точность теста?
      Точность теста: чувствительность 99,99%, специфичность — 99,92%. Если мутация находится, то она подтверждается независимым методом в сторонней лаборатории (за наш счёт). Так что мы уверены в том, что сообщаем.
      Если тест выявит мутацию – что мне делать?
      Чаще проверяться и заниматься профилактикой. А что проверять и какая профилактика необходима – ответит тест. Результаты исследования включают в себя подробную персонализированную программу профилактики и диагностики, позволяющую снизить риск заболевания. Эта программа основывается на рекомендациях американской ассоциации онкологов.
      Также в стоимость теста входит консультация с нашим научным директором Антоном Тихоновым, который ответит на все вопросы и посоветует врачей, которые могут провести грамотный скрининг или назначить дальнейшее лечение.
      Зачем мне знать, что у меня повышены риски развития онкологии? Я боюсь.
      О мутациях необходимо знать, чтобы предпринимать действия по снижению риска, чтобы чаще и детальнее мониторить орган, в котором повышены риски развития онкологии. К тому же, хорошей новостью будет отсутствии мутаций - это означает, что скорее всего вам не грозит рак в раннем возрасте и вам достаточно проходить плановые чекапы согласно общим рекомендациям.
      Если тест не выявит мутацию – значит ли это, что я никогда не заболею раком?
      К сожалению, нет. Развитие рака только в примерно 10% связано с наследуемыми генами, а в остальных случаях рак развивается спонтанно, под влиянием образа жизни, диеты, экологии. Зато отсутствие генетических мутаций означает, что вы скорее всего не заболеете раком в раннем возрасте (до 50 лет).
      Что если ваш тест найдет мутацию, а никакого адекватного лечения в этом случае нет?
      Это невозможно в случае нашего теста. Для всех генов, которые мы анализируем, есть рекомендации NCCN (американского общества онкологов) по профилактике или ранней диагностике.
      Купить генетический тест
      Заполните форму и перейдите к оплате
      Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь c политикой конфиденциальности.
      Click to order
      Cart
      Total: 
      Имя
      Email
      Телефон
      Нажимая на кнопку, вы принимаете публичную оферту, соглашаетесь на обработку персональных данных, даете информированное согласие на проведение исследования и соглашаетесь с политикой конфиденциальности
      Write Close
      Close
      Задайте свой вопрос здесь:
      Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку персональных данных и соглашаетесь c политикой конфиденциальности.
      Остались вопросы?
      Запишитесь на бесплатную консультацию с генетиком!
      Call Close
      Оставьте свой номер телефона и мы свяжемся с вами
      Или вы можете позвонить нам:
      +7 (499) 499 4623
      ООО "Розалинд"
      ОГРН: 1177746955011
      ИНН: 7736313510
      Адрес
      Офис в Москве: ул. Мясницкая, дом 13, стр.18.
      Офис в Самаре: ул. Ново-Садовая, дом 23, офис 10.