yRisk
Что можно узнать из генетических тестов?
Курс на 23 часа для тех, кто сдал или собирается сдавать тест
Пять лекций: 2, 4, 9, 11, 18 апреля
Практикум: 20 апреля
Генетика в моде. Все вокруг говорят о генетическом тестировании, а многие уже сдали тест: от 23andMe до секвенирования генома. Компании обещают рассказать о множестве показателей здоровья и дать рекомендации: каким спортом заниматься, какие витамины принимать, какой диеты придерживаться.

Мы сделали курс для тех, кто хочет разобраться в потоке обещаний и выяснить, что действительно можно узнать из результатов генетического тестирования.
Курс ответит на следующие вопросы:
Как выбрать тест?
— Чем генетические тесты отличаются друг от друга.

— Стоит ли делать секвенирование генома, если уже сдал 23andMe.

— Показатели здоровья, планирование семьи, фармакогенетика, спорт, сон, витамины, диета – чему стоит, а чему не стоит верить.
Как пользоваться результатами теста?
— Что такое "риски заболеваний" и что с ними делать.

— Как менять жизнь на основе генетики. Какие анализы сдавать. За какими показателями следить.

— Кто может помочь в интерпретации результатов. Нужно ли обращаться к врачам и если да, то к каким.
Я сдал тест. Что еще я могу выжать из своих данных?
— Как узнать больше о генах и мутациях. Учимся находить и читать научные статьи.

— Сервисы, в которые можно загрузить данные и получить дополнительную информацию.

— Как самостоятельно обрабатывать "сырые" данные и интерпретировать результаты (для самых отчаянных).
Для кого этот курс?
— Для тех, кто хочет рационально управлять своим здоровьем
— Для биохакеров и энтузиастов

— Для тех, кто сдал тест и теперь хочет разобраться в результатах
— Для тех, кто планирует сдавать тест
Программа курса
Каждая из пяти лекций длится три часа, из которых последние полчаса мы отвечаем на ваши вопросы.
Шестое, практическое занятие длится восемь часов.

1. От генов к физиологии

Вторник, 2 апреля
Вводный семинар о базовых понятиях генетики:
— Что из себя представляют и как работают гены?
— Чем гены отличаются друг от друга: варианты, полиморфизмы, мутации.
— Немного классической генетики: хромосомы, аллелли, наследование признаков.
— Как отличия в геноме сказываются на физиологии человека.
— Как ученые добывают информацию о влиянии вариантов генов на организм человека.
— Методы генетического тестирования, их отличия и области применения.

2. Наследственные заболевания

Четверг, 4 апреля
Хардкорная медицинская генетика, на которой построено все остальное:
— Классические наследственные синдромы
— Наследственная предрасположенность к распространенным заболеваниям: рак, Альцгеймер, болезни сердечно-сосудистой системы.
— Репродуктивная генетика: носительство мутаций, которые могут проявиться у потомков; хромосомные аномалии.
— Тесты на основе секвенирования и интерпретация их результатов.

3. Генетика многофакторных заболеваний

Вторник, 9 апреля
Генетика подсчета рисков:
— Генетические риски развития многофакторных заболеваний (диабет, депрессия, онкология, что угодно).
— Сегодняшние ограничения и светлое будущее подсчета рисков.
— Генетика и лекарства.
— Тесты на основе микрочипов и интерпретация их результатов.
— Чему верить, а чему нет в отчетах генетических компаний.
— Какие риски можно контролировать и как это делать?

4. Генетика здорового человека

Четверг, 11 апреля
Я здоровый биохакер, что полезного может сообщить моя ДНК?
— Генетика и человеческие отличия, missing heritability.
— Спортивная генетика.
— Генетика ментальных особенностей и сна.
— Генетика и метаболизм.
— Генетика и прием витаминов, добавок, других веществ с iHerb.

5. Как читать результаты теста и читать научные публикации

Четверг, 18 апреля
Плавно переходим к практике:
— Сравнение микрочиповых тестов: 23andMe, Atlas, Genotek и тестов на основе секвенирования: Veritas, Dante Labs.
— Читаем и разбираем отчеты компаний. Чему можно, а чему нельзя верить?
— Как искать научные публикации, связанные с обнаруженными вариантами.
— Как аккуратно читать научные публикации или почему биология не физика?

6. Практикум по работе с генетическими данными

Суббота, 20 апреля
Как из исходных данных тестирования получить информацию о своем здоровье?
— Форматы исходных данных и работа с ними.
— Как найти варианты, связанные с болезнями, особенностями метаболизма и т.д.
— Как понять, что означает вариант: клиническая интерпретация вариантов, связанных с наследственными заболеваниями, базы данных вариантов и работа с ними.
Лекторы
Курс читают эксперты из науки и биотеха, генетики, биоинформатики, основатели биотехнологических компаний. Они проводили фундаментальные научные исследования, разрабатывали коммерческие генетические тесты, и поэтому знают "новую" генетику со всех сторон. Они не будут продавать вам тест, а честно объяснят, что к чему.
Федор Коновалов
К.б.н., руководитель "Лаборатории Клинической Биоинформатики", генетик, биоинформатик.
Владимир Наумов
Биоинформатик и дата сайнтист в Zenome. В прошлом директор по науке в iBinom и биоинформатик в GERO.
Николай Чеканов
К.б.н. сотрудник компании Геноаналитика, биоинформатик.



Антон Тихонов
К.б.н., выпускник биофака МГУ, разрабатывал лекарства в Klyss Biotech, Organic Vaccines, Р-Фарм, OncoMax и Deleon Biotech. Сооснователь и научный директор yRisk.
Андрей Афанасьев
Директор yRisk, организатор курсов и конференций NGS в медицинской генетике.
Получите запись лекции Федора Коновалова о генетических тестах с прошлого курса
Истории пользователей генетических тестов, которые решили сами разобраться с данными и столкнулись с несовпадением ожиданий и реальности:
Александр Грицай, CEO & Founder в Forecast NOW
Я сдал генетический тест в одной известной российской компании, долго разбирался с результатами, и в итоге разочаровался в потребительских микрочиповых тестах и планирую сдавать секвенирование полного генома.

Компания предоставила данные в виде личного кабинета на сайте. У меня остались вопросы к работе этого кабинета, на которые я не получил внятных ответов даже после общения с несколькими представителями компании:

  1. Пока я сдавал тест, из кабинета пропал блок информации о рисках онкологических заболеваний. Почему?
  2. Непонятно, как именно компания считает риски. В кабинете раньше приводился алгоритм расчета. Я воспользовался им, но мои результаты не совпали с расчетами компании.
  3. Осталось непонятным, что именно означают приведенные риски. Например, в кабинете было написано, что мои генетические варианты соответствуют повышенному уровню витамина А. При этом указано, что риск низкий.
Получить сырые данные, чтобы проанализировать их в сторонних сервисах, оказалось тоже непросто. Я несколько раз загружал данные в сервис Promethease, и каждый раз обнаруживал у себя мутации, при которых люди не доживают до 20 лет. При общении с компанией оказалось, что это были ошибки выгрузки. Правильную версию удалось получить только с четвертой попытки, после десятков писем сотрудникам. Но сторонние сервисы не агрегируют показатели рисков, и мне осталось непонятным, как правильно обращаться с этой информацией.

Справедливости ради, местами результаты тесты оказались полезны. Например, я выяснил, что у меня повышенный уровень витамина А, и пониженный – витамина Е. Это подтвердилось анализом крови, причем в динамике. Кроме того, я оказался носителем мутации, которая в гомозиготной форме может привести к развитию наследственного заболевания у моего ребенка.

Но после погружения в тематику я понимаю, что по большей части не могу применить результаты теста. Допустим, те позиции в геноме, которые анализировал тест, у меня по большей части в порядке. Но ведь есть множество других позиций, связанных с заболеваниями, которые тест просто не смотрит. И я не могу быть уверен, что мой риск заболеваний действительно в норме. Использование сторонних сервисов тут не помогает, ведь речь идет об ограничении метода. И эти ограничения нигде в явном виде не прописаны.

Чтобы выяснить все, что меня интересует, сейчас я сдаю полногеномное секвенирование (оно смотрит на все возможные позиции) и заказываю индивидуальный анализ генома в биоинформатической компании.
Катерина Грачева, молекулярный биолог
Я молекулярный биолог и вдобавок очень интересуюсь историей. Когда генетические тесты на происхождение стали появляться, идея сделать такой появилась сразу. Уже лет пять я составляю генеалогическое древо, и у меня есть несколько семейных легенд, которые очень хотелось бы подтвердить.

В конце прошлого года была очень хорошая скидка на тесты 23andMe, и я отправила образцы. В общем, что получилось: 95,7% Восточной Европы, 0,9% Финляндии и остальное Северная Европа и Европа в широком смысле. Расстройство было весьма большое, потому что разрушены две семейные легенды: Мой прапрадед не немец (хотя его сын и дети сына с немецкими именами). И это позже подтвердилось поиском в архивах. Мой второй прапрадед, похоже, не цыган. Архивным поиском пока я это не подтвердила и не опровергла. Зато с последним обновлением 23andMe довольно неплохо (насколько может, конечно) предсказывает регионы, из которых происходили предки. У меня точно определены три из топ-10 регионов: Коми (откуда мамина мама), Ивановская область (откуда мой прадед), и Новосибирская область, где много потомков польских ссыльных. В топ-1 почти у всех Москва и Московская область, но не удивительно, там и так наибольшее разнообразие генотипов, на мой взгляд. С поляками сейчас раскрылось довольно интересное направление в поиске. Последнее обновление 23andMe нашло два польских воеводства, с генетическим профилем которых схожа моя ДНК. Одно из них на границе с Белоруссией, куда косвенно указывают некоторые направления моего генеалогического поиска. Потом я анализировала результаты в GedMatch, но это уже другая история. Конечно я понимаю, что генетические тесты на происхождение имеют свой ряд ограничений, и основная их сила в нахождении генетической связи между людьми. Может быть, если в России они будут доступны, как они доступны в Штатах и Европе, пользы от них будет больше. А так пока либо баловство, либо какие-то косвенные намеки или подтверждения при настоящем генеалогическом поиске.

Я разговаривала с другими восточными европейцами, у них похожие эмоции по поводу теста на происхождение.

Пакет здоровье, в который входит еще и фитнес, физические признаки и носительство мутаций, я решила не сдавать. Такой массовый тест может грешить ложноположительными и ложно отрицательными результатами. А если это связано с серьезной болезнью, то значит надо будет перепроверить, а это малоприятно морально и физически. Ну и с комплексными болезнями не всегда можно верно интерпретировать: наличие snp не значит, что болезнь проявится, поэтому чтобы не включать ипохондрию, решила не делать. Я лучше потом что-то более специализированное пройду, если надо.
Ольга Г.
Я сдала генетический тест и узнала довольно много о своих склонностях к болезням. Оказалось, что меня и у моих будущих детей повышенный риск многих видов рака, тромбоза, синдрома Дауна. Тест мне позволил объяснить, например, мигрени. В общем, если раньше родители могли ждать внуков, то сейчас таких больных внуков они не хотят) Ещё забавный факт: мне всегда легко давалась математика, а тест показал пониженные способности к этой области знаний. До сих пор не знаю, это ошибка или как я тогда ее учила. Ожидала, что тест покажет мой национальный состав, а он показал только расовый. Жаль, я немного хотела прояснить свою намешанную кровь. А еще мне сделали очень красивую книжечку с результатами, где всё понятно написано.

Отзывы участников нашего прошлого курса «Биология глазами венчурных инвесторов»
Записаться на курс
Стоимость курса:
19 900 ₽ для самостоятельных участников (физлиц)
Если хотите оплатить от юрлица или ИП, напишите на hello@yrisk.ru или в мессенджеры Антону Тихонову +7 929 970 50 84
6 900 удаленное участие (только онлайн-трансляция 5 лекций, запись и доступ в чат)
Расписание:
Лекции по вторникам и четвергам 2, 4, 9, 11 и 18 апреля с 19:00 до 22:00
В перерыве кофе-брейк
Практикум в субботу 20-го апреля с 11:00 до 19:00

Место проведения: аудитория в центре Москвы
В стоимость входит:
— посещение всех лекций и практикума,
— доступ к онлайн-трансляции,
— чат с другими участниками и преподавателями,
— записи лекций и презентации
Оргкомитет
Андрей Афанасьев
Директор yRisk, организатор курсов и конференций NGS в медицинской генетике
Антон Тихонов
Сооснователь и научный директор yRisk, кандидат биологических наук
Директор Бластима,
исполнительный директор
Ксивелью
Курс "Что можно узнать из генетических тестов"
  • Посещение лекций и практикума
  • Доступ к онлайн-трансляции
  • Запись лекций
  • Чат с преподавателями
ФИО
E-mail
Телефон
Мы свяжемся с вами в течение суток после оформления заказа и пришлем ссылку на оплату.


Нажимая на кнопку, вы принимаете условия оферты.
Онлайн-курс "Что можно узнать из генетических тестов"
Онлайн-трансляция 5 лекций, запись и доступ в чат
ФИО
E-mail
Телефон
Мы свяжемся с вами в течение суток после оформления заказа и пришлем ссылку на оплату.


Нажимая на кнопку, вы принимаете условия оферты.
ООО "Розалинд"
ОГРН: 1177746955011
ИНН: 7736313510
Адрес
Офис в Москве: ул. Мясницкая, дом 13, стр.18.
Офис в Самаре: ул. Ново-Садовая, дом 23, офис 10.